Skip to main content

المواقع الخاصة بكل دولة

تنشيط الجهاز

مميز
المشاهدات: 92

يُعرف أيضاً بـ

تفعيل AUS، تفعيل المصرة، تهيئة الجهاز، تفعيل AMS 800

التعريف

يشير تنشيط الجهاز إلى عملية تشغيل المصرّة البولية الاصطناعية (AUS) بعد فترة الالتئام الأولية التي تلي الزرع.1 ويتضمن هذا الإجراء البالغ الأهمية تحرير زر التعطيل في مكوّن المضخة الصفنية من نظام المصرّة البولية الاصطناعية، مما يسمح للبالون المنظِّم للضغط بنقل السائل إلى الكُفّة الإحليلية، وبذلك تُستعاد حالة التشغيل الطبيعية للجهاز.2 ويُمكّن التنشيط الكُفّة من توفير ضغط محيطي على الإحليل، مما يحقق التحكم في البول مع السماح بالتبوّل الذي يتحكم فيه المريض عند الحاجة.3 ويُجرى الإجراء عادةً بعد 4 إلى 6 أسابيع من الزرع، ويمثّل الخطوة الأخيرة في تحقيق التحكم الوظيفي في سلس البول من خلال التدخل بالجهاز التعويضي المزروع.4

السياق السريري

يُستطَب تنشيط الجهاز بصورة أساسية في تدبير سلس البول الإجهادي (SUI) المتوسط إلى الشديد الناجم عن قصور المصرة الذاتي، والذي يحدث في أغلب الأحيان بعد استئصال البروستاتا الجذري لعلاج سرطان البروستاتا.1 وتشمل معايير اختيار المرضى لزرع المصرة البولية الاصطناعية وتنشيطها لاحقًا توافر مهارة يدوية كافية، والقدرة الإدراكية على تشغيل الجهاز، والدافعية لإدارة النظام.2

يُعد توقيت تنشيط الجهاز عاملًا حاسمًا في نجاح النتائج. وينص البروتوكول المعياري على تأجيل التنشيط مدة 4–6 أسابيع بعد الزرع لإتاحة الالتئام الكافي وتراجع وذمة الأنسجة.3 وبالنسبة إلى المرضى الذين لديهم إحليل هش أو الذين خضعوا للعلاج الإشعاعي، قد تُمدَّد فترة الانتظار هذه إلى 8 أسابيع للحد من خطر تآكل الإحليل.3 وأثناء إجراء التنشيط، يحرّك طبيب المسالك البولية المضخة الصفنية يدويًا لتحرير الجهاز من حالة التعطيل، مما يتيح للنظام إرساء ضغط طبيعي على الإحليل.4

ويُعد تثقيف المريض خلال زيارة التنشيط أمرًا أساسيًا، ويشمل تعليمات حول كيفية تشغيل الجهاز للتبول عن طريق الضغط على المضخة لتفريغ الكُفّة، مما يتيح الإفراغ، ثم ترك النظام يعيد الامتلاء تلقائيًا خلال 3-5 دقائق.5 ومعدلات النجاح لدى المرضى المختارين على نحو سليم مرتفعة، إذ يُبلغ 70-90% منهم عن تحسن ملحوظ في التحكم في البول.1 ومع ذلك، تشمل المضاعفات المحتملة التي قد تحدث بعد التنشيط العطل الميكانيكي، وضمور الإحليل، والتآكل، أو العدوى، مما يستلزم متابعة منتظمة.2

الاستشهاد العلمي

[1] Carson CC. Artificial urinary sphincter: current status and future directions. Asian J Androl. 2020 Feb 25;22(2):154-157. DOI: 10.4103/aja.aja_5_20

[2] Brant WO, Martins FE. Artificial urinary sphincter. Transl Androl Urol. 2017 Aug;6(4):682-694. DOI: 10.21037/tau.2017.07.31

[3] James MH, McCammon KA. Artificial urinary sphincter for post‐prostatectomy incontinence: A review. Int J Urol. 2014;21(6):536-543. DOI: 10.1111/iju.12392

[4] Chung E, Liao L, Kim JH, et al. The Asia-Pacific AMS800 artificial urinary sphincter consensus statement. Int J Urol. 2023;30(2):128-138. doi:10.1111/iju.15083. PMID: 36375037

منتجات Rigicon ذات الصلة

يختلف توفر المنتجات حسب البلد. بعض المنتجات المعروضة على هذا الموقع غير متاحة للبيع في الولايات المتحدة. الوضع التنظيمي في الولايات المتحدة