البيانات الصحفية

أطلقت Rigicon رسميًا تسجيل المرضى في دراسة AUSOME (تقييم نتائج المصرة البولية الاصطناعية متعدد المراكز) في المملكة المتحدة.

نشرت Rigicon دراسة سريرية حول دعامة الخصية Testi10 في المجلة الدولية لأبحاث الضعف الجنسي، أظهرت معدل بقاء بنسبة 99.8% على مدى 54 شهرًا.

أظهرت دراسة Rigicon حول جهاز ContiReflex لعلاج سلس البول لدى الرجال معدل بقاء بنسبة 98% عند 18 شهرًا، مع حد أدنى من جراحات المراجعة، مما يبرز سلامته وفعاليته.

أظهرت دراسة Rigicon حول Rigi10 معدل بقاء بنسبة 99.2% عند 36 شهرًا، مع أقل من 1% جراحات مراجعة، وانخفاض خطر العدوى، ورضا مرتفع للمرضى.

تُظهر دراسة Infla10 من Rigicon معدلات بقاء دون جراحة مراجعة مماثلة للأجهزة الأخرى، مع معدلات عدوى منخفضة واستقرار ميكانيكي عالٍ على مدى 2-3 سنوات.

تُبرز دراسة ContiClassic من Rigicon معدل بقاء بنسبة 93.2% عند 12 شهرًا، دون حالات عدوى أو مضاعفات كبيرة، مما يؤكد سلامته في علاج سلس البول الإجهادي لدى الذكور.

تقديم أداة HL-LEVINE المركبة للدعامات: أحدث ابتكارات Rigicon لجراحات زراعة دعامة القضيب الفعّالة، تم تطويرها بالتعاون مع كبار أطباء المسالك البولية.

دراسة جديدة تؤكد سلامة ومعدلات الرضا العالية لدعامة القضيب القابلة للنفخ ثلاثية القطع Infla10 من Rigicon، كخيار علاجي موثوق لضعف الانتصاب.

Rigicon تطلق أنظمة ContiClassic و ContiReflex للمصرة البولية الاصطناعية الحاصلة على علامة CE، لتقدم حلولاً متقدمة لعلاج سلس البول.

دعامة القضيب شبه الصلبة من الجيل الجديد Rigi10™ من Rigicon تحصل على تصريح FDA 510(k)، إلى جانب الإطلاق الناجح لدعامة القضيب القابلة للنفخ Infla10® في أوروبا وآسيا والمحيط الهادئ وأمريكا اللاتينية.