Skip to main content

المواقع الخاصة بكل دولة

جهاز التوسع المتحكم فيه

مميز
المشاهدات: 66

يُعرف أيضاً بـ

دعامة قضيبية ضيقة القطر، دعامة قضيبية قابلة للنفخ محدودة التمدد

التعريف

جهاز التوسع المتحكم فيه (Controlled Expansion Device) هو نوع متخصص من دعامات القضيب القابلة للنفخ، صُمِّم خصيصًا للمرضى المصابين بتليف الجسم الكهفي، ويتميّز بأسطوانات أضيق تُسهِّل الزرع في الأجسام الكهفية المتندّبة أو المتليفة1. وقد قُدِّم هذا التصميم ضيق القطر في عام 1990، ومثّل تقدمًا رائدًا في تقنية دعامات القضيب2. ومن خلال تقليل قطر الأسطوانة مقارنةً بالدعامات القياسية، يمكن إدخال الجهاز واستيعابه داخل الأجسام الكهفية المتليفة بسهولة أكبر3. ويتمثّل غرضه الأساسي في استعادة وظيفة الانتصاب لدى المرضى المصابين بتليف شديد في الجسم الكهفي، والذين كانوا سيواجهون بخلاف ذلك صعوبات كبيرة مع الزرعات ذات الحجم القياسي4.

السياق السريري

يُستطَب جهاز التوسع المتحكم فيه بشكل أساسي للمرضى المصابين بتليف ملحوظ في الجسم الكهفي، وهو ما يمثّل حالة صعبة عند زرع دعامة القضيب1. وفي سلسلة حالات أُجريت في مركز واحد شملت 49 مريضًا تلقّوا أسطوانات ضيقة القطر ذات توسع متحكم فيه، كانت الأسباب الكامنة وراء التليف الشديد في القضيب هي: الإزالة السابقة للدعامة بسبب العدوى (67.3%)، والقساح الإقفاري (16.3%)، والتليف مجهول السبب (16.3%)1.

وتركّز معايير اختيار المرضى على الأفراد المصابين بضعف الانتصاب الذين فشلت لديهم العلاجات المحافظة، ويعانون من تليف في الجسم الكهفي يجعل زرع الدعامة القياسية صعبًا أو مستحيلًا3. وغالبًا ما يشمل التقييم قبل الجراحة إجراء تصوير القضيب بالموجات فوق الصوتية لتقدير درجة التليف، مما يساعد على وضع توقعات واقعية لدى المريض بشأن النتائج بعد الجراحة3.

وتتضمن عملية الزرع الجراحي عادةً مدخلًا صفنيًا مستعرضًا، مع توسيع دقيق للأجسام الكهفية المتليفة4. وبفضل تصميم الأسطوانة الأضيق، يمكن زرع الجهاز بنجاح حتى في الحالات شديدة التليف التي لا تتسع فيها الأسطوانات القياسية4. وقد تُستخدم تقنيات وأدوات جراحية متخصصة، مثل أدوات بضع الجسم الكهفي (cavernotomes)، لإنشاء حيّز كافٍ داخل الأجسام الكهفية المتليفة3.

وتشمل النتائج المتوقعة رضا المرضى عن الصلابة، وفقًا لما يُبلغون عنه، لدى نحو 73.5% منهم1. ومع ذلك، ينبغي إرشاد المرضى بشأن القيود المحتملة، إذ قد يُبلغ أكثر من نصفهم عن قدر من عدم الرضا بسبب ما يرونه من فقدان في طول القضيب ومحيطه بعد الزرع2. وتحدث المضاعفات بعد الجراحة في نحو 16.3% من الحالات، وقد تشمل العدوى (6.1%)، وفتق الأسطوانة (4.1%)، والأعطال الميكانيكية (4.1%)، ونادرًا نخر الحشفة (2.0%)1. ويُظهر الجهاز نتائج جراحية مقبولة مع قبول معتدل من المرضى على مدى المتابعة طويلة الأمد1.

الاستشهاد العلمي

[1] Johnson BE, Langford BT, VanDyke ME, Matz EL, Cook GS, Franzen BP, et al. Long‑term experience with narrow‑diameter controlled‑expansion inflatable penile prostheses in high‑risk patients with corporal fibrosis. Int J Impot Res. 2024;37(1):66‑71. DOI: https://doi.org/10.1038/s41443-024-00962-y

[2] Rowaiee R, Almidani O, Raheem OA. Commentary on: Long‑term experience with narrow‑diameter controlled‑expansion inflatable penile prosthesis in high‑risk patients with corporal fibrosis. Int J Impot Res. 2024. DOI: https://doi.org/10.1038/s41443-024-00981-9

[3] Fernandez Crespo RE, Stroie F, Taylor L, Pignanelli M, Parker J, Carrion R. Penile fibrosis—still scarring urologists today: a narrative review. Transl Androl Urol. 2024;13(1):127‑138. DOI: https://doi.org/10.21037/tau-23-206

[4] Carbone DJ Jr, Daitch JA, Angermeier KW, Lakin MM, Montague DK. Management of severe corporeal fibrosis with implantation of prosthesis via a transverse scrotal approach. J Urol. 1998;159(1):125‑127. DOI: https://doi.org/10.1016/S0022-5347(01)64033-3

[5] Sadeghi‑Nejad H. Penile prosthesis surgery: A review of prosthetic devices and associated complications. J Sex Med. 2007;4(2):296‑309. DOI: https://doi.org/10.1111/j.1743-6109.2007.00434.x. PMID: 17367425

منتجات Rigicon ذات الصلة

يختلف توفر المنتجات حسب البلد. بعض المنتجات المعروضة على هذا الموقع غير متاحة للبيع في الولايات المتحدة. الوضع التنظيمي في الولايات المتحدة