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적극적 감시

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다른 이름

기대 관리, 주의 깊은 대기(특히 덜 집중적인 모니터링 접근 방식을 의미하지만), 적극적 모니터링, 감시 프로토콜, 연기된 치료, 관찰 프로토콜, 기대 요법, 모니터링된 관찰

정의

적극적 감시는 특정 질환, 특히 저위험 암을 즉각적인 개입 없이 모니터링하는 체계적인 접근법입니다. 이는 정기적으로 예정된 의학적 평가와 진단 검사를 통해 환자의 상태를 면밀히 추적하면서, 상당한 부작용을 유발할 수 있는 치료를 지연시키거나 경우에 따라 피하는 것을 포함합니다.1 이 접근법은 질병 진행을 시사할 수 있는 변화를 감지하기 위해 미리 정해진 일정에 따라 시행되는 혈액 검사, 영상 검사, 생검 등 주기적 평가로 구성된 구조화된 프로토콜이 특징입니다.2 적극적 감시는 부작용이나 기타 문제를 일으킬 수 있는 방사선 치료나 수술 등의 치료 필요성을 피하거나 지연시키기 위해 사용될 수 있습니다.3 검사 결과 상태가 악화되거나 설정된 기준치를 넘어 진행되는 것으로 나타나면, 그때 치료 옵션을 고려하고 필요에 따라 시행합니다.4 적극적 감시는 전립선암 관리에 가장 흔히 적용되지만, 질병이 느리게 진행되어 환자의 건강과 삶의 질에 즉각적인 위협이 거의 없을 수 있는 다른 암 유형에서도 활용됩니다.5

임상적 맥락

적극적 감시는 주로 저위험 및 일부 선별된 양호한 중간위험 전립선암의 관리에 활용됩니다.1 이 접근법은 암이 작고, 전립선의 한 부위에 국한되어 있으며, 글리슨 점수가 낮고(일반적으로 6 이하), 징후나 증상을 일으키지 않는 환자에게 가장 적합합니다.2 적극적 감시를 권고하는 임상적 결정에는 환자의 나이, 전반적인 건강 상태, 기대 수명, 암의 특성, 그리고 삶의 질과 치료 부작용에 관한 개인적 선호도 등 여러 요인에 대한 신중한 고려가 수반됩니다.3

적극적 감시 프로토콜에는 일반적으로 다음이 포함됩니다:

  • 암 진행을 시사할 수 있는 유의미한 증가를 모니터링하기 위해 보통 3-6개월마다 시행하는 정기적인 PSA(전립선 특이 항원) 혈액 검사.4
  • 전립선의 변화를 물리적으로 평가하기 위해 대략 일 년에 한 번 시행하는 직장수지검사(DRE).4
  • 일반적으로 진단 후 첫해 이내에 시행한 뒤, 위험 평가 및 기타 검사 결과에 따라 1-3년마다 시행하는 전립선 생검.5
  • 전립선을 더 잘 시각화하고 유의미한 변화를 감지하기 위해 감시 프로토콜에 점점 더 많이 도입되고 있는 다중매개변수 MRI 등의 영상 검사.5

적극적 감시의 주요 임상적 이점은 삶의 질에 상당한 영향을 미칠 수 있는 요실금, 발기부전, 장 문제 등 치료 관련 부작용을 피하거나 지연시킬 수 있다는 점입니다.1 연구에 따르면 적절하게 선별된 환자에서 적극적 감시는 우수한 장기 암 특이 생존율을 보였으며, 10년 시점의 전립선암 전이 위험은 0.1–1.0%, 전립선암 사망 위험은 0–1.9% 범위였습니다.1

개입 및 적극적 치료로 전환하는 계기에는 일반적으로 다음이 포함됩니다:

  • 후속 생검에서의 글리슨 점수 상향
  • 종양 부피 또는 범위의 유의미한 증가
  • 빠른 PSA 배가 시간
  • 증상의 발현
  • 근치적 치료를 받고자 하는 환자의 선호5

적극적 감시 프로토콜이 계속 발전함에 따라, 양호한 중간위험 질환을 가진 일부 선별된 환자에서의 사용을 뒷받침하는 근거가 늘어나고 있습니다. 다만 이를 위해서는 신중한 환자 선별과 함께, 저위험 질환 환자에 비해 질병 진행 위험이 더 높을 수 있다는 점에 대한 상담이 필요합니다.3

과학적 인용

[1] Shill DK, Roobol MJ, Ehdaie B, Vickers AJ, Carlsson SV. Active surveillance for prostate cancer. Transl Androl Urol. 2021 Jun;10(6):2809-2819. DOI: 10.21037/tau-20-1370

[2] Kinsella N, Helleman J, Bruinsma S, et al. Active surveillance for prostate cancer: a systematic review of contemporary worldwide practices. Transl Androl Urol. 2018;7(1):83-97. DOI: 10.21037/tau.2017.12.24

[3] Timilshina N, Alibhai SMH, Tomlinson G, et al. Long-term Outcomes Following Active Surveillance of Low- and Intermediate-risk Prostate Cancer: A Population-based Cohort Study. J Urol. 2023;209(1):104-113. DOI: 10.1097/JU.0000000000003097

[4] Cooperberg MR, Meeks W, Fang R, et al. Time Trends and Variation in the Use of Active Surveillance for Management of Low-risk Prostate Cancer in the US. JAMA Netw Open. 2023;6(3):e231439. DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2023.1439. PMID: 36862409

[5] Willemse PPM, Davis NF, Grivas N, et al. Systematic Review of Active Surveillance for Clinically Localised Prostate Cancer to Develop Recommendations Regarding Inclusion of Intermediate-risk Disease, Biopsy Characteristics at Inclusion and Monitoring, and Surveillance Repeat Biopsy Strategy. Eur Urol. 2022;81(4):337-346. DOI: 10.1016/j.eururo.2021.12.007
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