Skip to main content

Country-Specific Sites

دعامة القضيب القابلة للنفخ

مميز
المشاهدات: 24

يُعرف أيضاً بـ

IPP، دعامة القضيب الهيدروليكية، دعامة القضيب القابلة للنفخ، دعامة القضيب ثلاثية القطع، جهاز القضيب المُفعَّل بالمضخة

التعريف

دعامة القضيب القابلة للنفخ (IPP) هي جهاز طبي يُزرع جراحياً لعلاج ضعف الانتصاب (ED) من خلال تمكين الرجال من تحقيق انتصاب كافٍ للجماع. يتكون الجهاز من أسطوانتين مزروعتين في الجسمين الكهفيين للقضيب، ومضخة موضوعة في كيس الصفن، وخزان سائل مثبت في أسفل البطن. عند تفعيل الجهاز من قبل المريض، يُنقل السائل من الخزان إلى الأسطوانتين عبر المضخة، مما يُحدث الانتصاب. يبقى الجهاز مفرغاً عند عدم الاستخدام مما يوفر مظهراً طبيعياً، ويمكن تفريغه بعد النشاط الجنسي عن طريق تفعيل آلية التحرير في المضخة.

تتميز دعامة القضيب القابلة للنفخ بمزايا مقارنةً بالدعامات غير القابلة للنفخ (المرنة)، بما في ذلك انتصاب أكثر طبيعية، وإخفاء أفضل في حالة الارتخاء، وصلابة أكبر. تتميز الأجهزة الحديثة عادةً بطلاءات مضادة حيوية لتقليل خطر العدوى ومواد أسطوانية متخصصة لتعزيز المتانة والأداء.

السياق السريري

تُخصَّص دعامات القضيب القابلة للنفخ عادةً للمرضى الذين يعانون من ضعف الانتصاب والذين فشلت لديهم العلاجات الأقل توغلاً أو لم يكونوا مرشحين لها، مثل مثبطات PDE5 (كالـ sildenafil)، وأجهزة الانتصاب بالتفريغ، أو الحقن داخل الجسم الكهفي.

تشمل الاعتبارات السريرية الرئيسية اختيار المريض، والاستشارة قبل الجراحة، والتقنية الجراحية. يجب أن تكون لدى المرشحين توقعات واقعية وبراعة يدوية كافية لتشغيل الجهاز. يُمنع الإجراء بشكل عام في المرضى الذين يعانون من عدوى نشطة، أو سكري غير مُسيطَر عليه، أو حالات نفسية معينة.

النتائج الجراحية مواتية، حيث تتراوح معدلات الرضا بين 85-95% لكل من المرضى والشريكات. تتجاوز الموثوقية الميكانيكية للأجهزة الحديثة 90% عند 5 سنوات بعد الزرع. تشمل المضاعفات المحتملة العدوى (1-3%)، والفشل الميكانيكي، وتآكل الجهاز، أو عدم ملاءمة المقاس. أدت الدعامات المشربة بالمضادات الحيوية والمطلية بمواد محبة للماء إلى خفض معدلات العدوى بشكل ملحوظ مقارنةً بالأجيال السابقة من الأجهزة.

يتضمن المدخل الجراحي عادةً إما شقاً عجانياً صفنياً أو شقاً تحت العانة، ويعتمد الاختيار على تفضيل الجراح وتشريح المريض. يتطلب التعافي عموماً 4-6 أسابيع قبل تفعيل الجهاز، مع عودة معظم المرضى إلى الأنشطة الطبيعية خلال 2-3 أسابيع بعد الجراحة.

الاستشهاد العلمي

Levine LA, Becher EF, Bella AJ, et al. Penile Prosthesis Surgery: Current Recommendations From the International Consultation on Sexual Medicine. J Sex Med. 2016;13(4):489-518. doi:10.1016/j.jsxm.2016.01.017

منتجات Rigicon ذات الصلة