Skip to main content

المواقع الخاصة بكل دولة

مضاد للالتهابات

مميز
المشاهدات: 90

يُعرف أيضاً بـ

مضاد الالتهاب، مضادات الالتهاب غير الستيرويدية، NSAIDs

التعريف

الأدوية المضادة للالتهاب مجموعة متنوعة من العوامل الدوائية المصمَّمة لتقليل الالتهاب والأعراض المصاحبة له مثل الألم والتورم والحمى. والفئة الأكثر شيوعًا من الأدوية المضادة للالتهاب هي مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs)، التي تُحدث تأثيراتها العلاجية أساسًا عبر تثبيط إنزيمات السيكلوأوكسجيناز (COX).1 هذه الإنزيمات مسؤولة عن إنتاج البروستاغلاندينات، وهي مركّبات شبيهة بالهرمونات تتوسط عمليات فيزيولوجية متعددة، منها الالتهاب والإحساس بالألم والحمى.2

يوجد إنزيم COX في شكلين إسويين متمايزين على الأقل: COX-1 وCOX-2. ويُعبَّر عن COX-1 بصورة دائمة في معظم الأنسجة، وينتج بروستاغلاندينات تحافظ على وظائف فيزيولوجية مثل حماية الغشاء المخاطي للمعدة، وتجمّع الصفائح الدموية، وتنظيم جريان الدم الكلوي.3 في المقابل، يُستحَث COX-2 أساسًا استجابةً لمنبهات التهابية مثل السيتوكينات، وهو مسؤول عن إنتاج البروستاغلاندينات التي تسهم في العلامات الأساسية للالتهاب: الألم والحرارة والاحمرار والتورم.4

يمكن تصنيف الأدوية المضادة للالتهاب بحسب انتقائيتها لإنزيمات COX. فمضادات الالتهاب غير الستيرويدية غير الانتقائية تثبّط COX-1 وCOX-2 كليهما، في حين تستهدف مثبطات COX-2 الانتقائية إنزيم COX-2 على نحو تفضيلي.5 تؤثر سمة الانتقائية هذه في الفعالية العلاجية لهذه الأدوية وفي سمات آثارها الجانبية معًا. فمضادات الالتهاب غير الستيرويدية غير الانتقائية، رغم فعاليتها ضد الالتهاب، قد تسبب تهيّج المعدة وزيادة خطر النزف بسبب تثبيط COX-1، في حين أن مثبطات COX-2 الانتقائية تحافظ عمومًا على الغشاء المخاطي للمعدة لكنها قد تزيد المخاطر القلبية الوعائية مع الاستخدام طويل الأمد.6

إلى جانب مضادات الالتهاب غير الستيرويدية، تشمل الفئات الأخرى من الأدوية المضادة للالتهاب الكورتيكوستيرويدات، التي تعمل بكبح مسارات التهابية متعددة، والأدوية المضادة للروماتيزم المعدِّلة لسير المرض (DMARDs)، التي تستهدف مكوّنات محددة من الجهاز المناعي تشارك في الحالات الالتهابية المزمنة.7 يعتمد اختيار العامل المضاد للالتهاب المناسب على الحالة الكامنة، وشدة الأعراض، والعوامل الخاصة بالمريض، وسمات المخاطر والفوائد للدواء.8

السياق السريري

تؤدي الأدوية المضادة للالتهاب دورًا حاسمًا في الممارسة السريرية الحديثة، إذ تُعدّ عوامل الخط الأول لتدبير طيف واسع من الحالات التي تتميّز بالألم والالتهاب والحمى.1 يمتد التطبيق السريري لهذه الأدوية عبر تخصصات طبية متعددة، منها أمراض الروماتيزم، وجراحة العظام، والرعاية الأولية، وطب الطوارئ.

في الحالات الحادة، تُوصف الأدوية المضادة للالتهاب عادةً لحالات مثل الإصابات الرضّية، والألم بعد الجراحة، وإجراءات طب الأسنان، والسيطرة على الحمى.2 إن سرعة بدء تأثيرها تجعلها ذات قيمة خاصة في تخفيف الأعراض ريثما تزول الحالة الكامنة أو تتلقى علاجًا نهائيًا.3 فعلى سبيل المثال، كثيرًا ما تُستخدم مضادات الالتهاب غير الستيرويدية بعد جراحات العظام أو قلع الأسنان للسيطرة على الألم وعلى الاستجابة الالتهابية التي تسهم في الانزعاج وتأخر الالتئام معًا.4

في الحالات الالتهابية المزمنة، تشكّل الأدوية المضادة للالتهاب حجر الزاوية في استراتيجيات التدبير طويلة الأمد. فحالات مثل الفصال العظمي، والتهاب المفاصل الروماتويدي، والتهاب الفقار اللاصق، وغيرها من اعتلالات المفاصل الالتهابية، كثيرًا ما تتطلب علاجًا مستمرًا مضادًا للالتهاب للحفاظ على الحالة الوظيفية وجودة الحياة.5 في هذه السياقات، ينطوي اختيار عوامل مضادة للالتهاب بعينها على دراسة متأنية للفعالية، وسمات السلامة، والأمراض المصاحبة، والعوامل الخاصة بالمريض.6

يتطلب اختيار المرضى للعلاج المضاد للالتهاب تقييمًا سريريًا شاملًا وتقسيمًا للمخاطر. إذ تؤثر عوامل الخطر القلبية الوعائية، والتاريخ المعدي المعوي، ووظيفة الكلى، والعمر، والأدوية المتزامنة جميعها في اختيار الدواء وجرعته ومدة العلاج.7 لدى المرضى ذوي الخطر القلبي الوعائي المرتفع، قد يُفضَّل النابروكسين على غيره من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية لسماته القلبية الوعائية المحايدة نسبيًا، في حين قد يستفيد ذوو التاريخ المرضي للنزف المعدي المعوي من مثبطات COX-2 الانتقائية أو من مضادات الالتهاب غير الستيرويدية التقليدية مع عوامل واقية للمعدة متزامنة.8

يختلف إعطاء الأدوية المضادة للالتهاب بحسب السيناريو السريري واحتياجات المريض. وتظل المستحضرات الفموية الطريق الأكثر شيوعًا، لكن المستحضرات الموضعية، والإعطاء الوريدي، والتحاميل الشرجية توفّر بدائل حين يكون الإعطاء الفموي مضادَّ استطباب أو دون المستوى الأمثل.7 تتراوح استراتيجيات الجرعات بين الإعطاء عند الحاجة في الحالات الحادة والجرعات المجدولة في الاضطرابات الالتهابية المزمنة، مع استخدام أدنى جرعة فعالة لأقصر مدة لازمة لتقليل الآثار الضارة مع تحقيق الأهداف العلاجية.6

الاستشهاد العلمي

[1] Vane JR, Botting RM. Anti-inflammatory drugs and their mechanism of action. Inflamm Res. 1998 Oct;47 Suppl 2:S78-87. DOI: 10.1007/s000110050284

[2] Ghlichloo I, Gerriets V. Nonsteroidal Anti-inflammatory Drugs (NSAIDs). StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. Available from: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK547742/

[3] Osafo N, Agyare C, Obiri DD, Antwi AO. Mechanism of Action of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs. IntechOpen. 2017 Aug 23. DOI: 10.5772/68090

[4] Ricciotti E, FitzGerald GA. Prostaglandins and inflammation. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2011 May;31(5):986-1000. DOI: 10.1161/ATVBAHA.110.207449

[5] Grosser T, Fries S, FitzGerald GA. Biological basis for the cardiovascular consequences of COX-2 inhibition: therapeutic challenges and opportunities. J Clin Invest. 2006 Jan;116(1):4-15. DOI: 10.1172/JCI27291

[6] Sostres C, Gargallo CJ, Lanas A. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs and upper and lower gastrointestinal mucosal damage. Arthritis Res Ther. 2013;15 Suppl 3(Suppl 3):S3. DOI: 10.1186/ar4175

[7] Crofford LJ. Use of NSAIDs in treating patients with arthritis. Arthritis Res Ther. 2013;15 Suppl 3(Suppl 3):S2. DOI: 10.1186/ar4174

[8] Bindu S, Mazumder S, Bandyopadhyay U. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and organ damage: A current perspective. Biochem Pharmacol. 2020 Oct;180:114147. DOI: 10.1016/j.bcp.2020.114147
يختلف توفر المنتجات حسب البلد. بعض المنتجات المعروضة على هذا الموقع غير متاحة للبيع في الولايات المتحدة. الوضع التنظيمي في الولايات المتحدة