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प्रतिशोथ औषधि (Anti-inflammatory)

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इसे यह भी कहते हैं

सूजन-रोधी, नॉनस्टेरॉइडल सूजन-रोधी दवाएं, एनएसएआईडी, सूजन-रोधी एजेंट, गैर-ओपिओइड एनाल्जेसिक, COX अवरोधक, साइक्लोऑक्सीजिनेज अवरोधक, एंटी-पायरेटिक एनाल्जेसिक, गैर-मादक दर्दनाशक दवाएं, एंटी-रूमेटिक एजेंट

परिभाषा

सूजन-रोधी (एंटी-इंफ़्लेमेटरी) दवाएँ फ़ार्मास्युटिकल एजेंटों का एक विविध समूह हैं, जिन्हें सूजन और उससे जुड़े लक्षणों, जैसे दर्द, शोथ (स्वेलिंग) और बुखार को कम करने के लिए तैयार किया गया है। सूजन-रोधी दवाओं का सबसे आम वर्ग नॉनस्टेरॉइडल एंटी-इंफ़्लेमेटरी ड्रग्स (NSAIDs) है, जो मुख्य रूप से साइक्लोऑक्सीजिनेज़ (COX) एंजाइमों को बाधित करके अपना चिकित्सीय प्रभाव उत्पन्न करती हैं।1 ये एंजाइम प्रोस्टाग्लैंडिन के उत्पादन के लिए उत्तरदायी हैं, जो हार्मोन जैसे यौगिक हैं और सूजन, दर्द की अनुभूति तथा बुखार सहित विभिन्न शारीरिक प्रक्रियाओं में मध्यस्थता करते हैं।2

COX एंजाइम कम से कम दो अलग-अलग आइसोफ़ॉर्म में मौजूद होता है: COX-1 और COX-2। COX-1 अधिकांश ऊतकों में निरंतर (कॉन्स्टिट्यूटिव रूप से) व्यक्त होता है और ऐसे प्रोस्टाग्लैंडिन बनाता है जो आमाशय की म्यूकोसा की सुरक्षा, प्लेटलेट एकत्रीकरण और गुर्दे के रक्त प्रवाह के नियमन जैसे शारीरिक कार्यों को बनाए रखते हैं।3 इसके विपरीत, COX-2 मुख्य रूप से साइटोकाइन जैसे सूजन संबंधी उत्तेजकों की प्रतिक्रिया में प्रेरित होता है और ऐसे प्रोस्टाग्लैंडिन बनाने के लिए उत्तरदायी है जो सूजन के मुख्य लक्षणों में योगदान देते हैं: दर्द, गर्मी, लालिमा और शोथ।4

सूजन-रोधी दवाओं को COX एंजाइमों के प्रति उनकी चयनात्मकता के आधार पर वर्गीकृत किया जा सकता है। गैर-चयनात्मक NSAIDs, COX-1 और COX-2 दोनों को बाधित करती हैं, जबकि चयनात्मक COX-2 अवरोधक प्राथमिकता से COX-2 एंजाइम को लक्षित करते हैं।5 चयनात्मकता की यह प्रोफ़ाइल इन दवाओं की चिकित्सीय प्रभावकारिता और दुष्प्रभाव प्रोफ़ाइल, दोनों को प्रभावित करती है। गैर-चयनात्मक NSAIDs सूजन के लिए प्रभावी होते हुए भी COX-1 के अवरोध के कारण आमाशय में जलन और रक्तस्राव का बढ़ा हुआ जोखिम पैदा कर सकती हैं, जबकि चयनात्मक COX-2 अवरोधक आमतौर पर आमाशय की म्यूकोसा को बचाते हैं, लेकिन लंबे समय तक उपयोग से हृदय-संवहनी जोखिम बढ़ा सकते हैं।6

NSAIDs के अलावा, सूजन-रोधी दवाओं के अन्य वर्गों में कॉर्टिकोस्टेरॉइड शामिल हैं, जो कई सूजन मार्गों को दबाकर कार्य करते हैं, और डिज़ीज़-मॉडिफ़ाइंग एंटीरुमेटिक ड्रग्स (DMARDs) भी, जो दीर्घकालिक सूजन संबंधी स्थितियों में शामिल प्रतिरक्षा प्रणाली के विशिष्ट घटकों को लक्षित करती हैं।7 उपयुक्त सूजन-रोधी एजेंट का चयन अंतर्निहित स्थिति, लक्षणों की गंभीरता, रोगी-विशिष्ट कारकों और दवा की जोखिम-लाभ प्रोफ़ाइल पर निर्भर करता है।8

नैदानिक संदर्भ

आधुनिक नैदानिक अभ्यास में सूजन-रोधी (एंटी-इंफ़्लेमेटरी) दवाएँ महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं, और दर्द, सूजन तथा बुखार की विशेषता वाली स्थितियों की एक विस्तृत श्रृंखला के प्रबंधन के लिए प्रथम-पंक्ति एजेंटों के रूप में कार्य करती हैं।1 इन दवाओं का नैदानिक उपयोग रुमेटोलॉजी, ऑर्थोपेडिक्स, प्राथमिक देखभाल और आपातकालीन चिकित्सा सहित कई चिकित्सा विशेषज्ञताओं में फैला हुआ है।

तीव्र स्थितियों में, सूजन-रोधी दवाएँ आमतौर पर आघात से हुई चोटों, सर्जरी के बाद के दर्द, दंत प्रक्रियाओं और बुखार के प्रबंधन जैसी स्थितियों के लिए निर्धारित की जाती हैं।2 इनका असर जल्दी शुरू होने के कारण ये विशेष रूप से तब लक्षणों से राहत देने में उपयोगी होती हैं, जब अंतर्निहित स्थिति ठीक हो रही हो या उसका निश्चित (स्थायी) उपचार किया जा रहा हो।3 उदाहरण के लिए, ऑर्थोपेडिक सर्जरी या दाँत निकालने के बाद दर्द और उस सूजन प्रतिक्रिया, दोनों को नियंत्रित करने के लिए NSAIDs का अक्सर उपयोग किया जाता है, जो असहजता और घाव भरने में देरी में योगदान देती है।4

दीर्घकालिक सूजन संबंधी स्थितियों में, सूजन-रोधी दवाएँ दीर्घकालिक प्रबंधन रणनीतियों की आधारशिला होती हैं। ऑस्टियोआर्थराइटिस, रुमेटॉइड आर्थराइटिस, एंकिलॉज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस और अन्य सूजन संबंधी आर्थ्रोपैथी जैसी स्थितियों में कार्यात्मक स्थिति और जीवन की गुणवत्ता बनाए रखने के लिए अक्सर निरंतर सूजन-रोधी थेरेपी की आवश्यकता होती है।5 इन संदर्भों में, विशिष्ट सूजन-रोधी एजेंटों के चयन में प्रभावकारिता, सुरक्षा प्रोफ़ाइल, सह-रुग्णताओं (कोमॉर्बिडिटी) और रोगी-विशिष्ट कारकों पर सावधानीपूर्वक विचार शामिल होता है।6

सूजन-रोधी थेरेपी के लिए रोगी के चयन हेतु गहन नैदानिक मूल्यांकन और जोखिम स्तरीकरण आवश्यक है। हृदय-संवहनी (कार्डियोवैस्कुलर) जोखिम कारक, जठरांत्र (गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल) इतिहास, गुर्दे का कार्य, आयु और साथ में ली जा रही दवाएँ, ये सभी एजेंट, खुराक और उपचार की अवधि के चयन को प्रभावित करते हैं।7 बढ़े हुए हृदय-संवहनी जोखिम वाले रोगियों के लिए, अपनी अपेक्षाकृत तटस्थ हृदय-संवहनी प्रोफ़ाइल के कारण अन्य NSAIDs की तुलना में नेप्रोक्सेन को प्राथमिकता दी जा सकती है, जबकि जठरांत्र रक्तस्राव के इतिहास वाले रोगियों को COX-2 चयनात्मक अवरोधकों से, या साथ में गैस्ट्रोप्रोटेक्टिव एजेंटों के साथ पारंपरिक NSAIDs से लाभ हो सकता है।8

सूजन-रोधी दवाओं को देने का तरीका नैदानिक परिदृश्य और रोगी की आवश्यकताओं के आधार पर भिन्न होता है। मुँह से ली जाने वाली (ओरल) फ़ॉर्मूलेशन सबसे आम मार्ग बनी हुई हैं, लेकिन जब मुँह से देना वर्जित (कॉन्ट्राइंडिकेटेड) या कम उपयुक्त हो, तो त्वचा पर लगाई जाने वाली (टॉपिकल) तैयारियाँ, अंतःशिरा (इंट्रावीनस) प्रशासन और मलाशय सपोज़िटरी विकल्प प्रदान करते हैं।7 खुराक की रणनीतियाँ तीव्र स्थितियों में आवश्यकता पड़ने पर दी जाने वाली खुराक से लेकर दीर्घकालिक सूजन संबंधी विकारों में निर्धारित समय पर दी जाने वाली खुराक तक होती हैं, और चिकित्सीय लक्ष्यों को प्राप्त करते हुए प्रतिकूल प्रभावों को कम करने के लिए सबसे कम प्रभावी खुराक का उपयोग आवश्यक न्यूनतम अवधि तक किया जाता है।6

वैज्ञानिक उद्धरण

[1] Vane JR, Botting RM. Anti-inflammatory drugs and their mechanism of action. Inflamm Res. 1998 Oct;47 Suppl 2:S78-87. DOI: 10.1007/s000110050284

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[8] Bindu S, Mazumder S, Bandyopadhyay U. Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and organ damage: A current perspective. Biochem Pharmacol. 2020 Oct;180:114147. DOI: 10.1016/j.bcp.2020.114147
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