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Biofilm

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Auch bekannt als

Bakterieller Biofilm, mikrobieller Biofilm, Bakterienmatte, mikrobielle Matte, Schleimschicht, Bakterienfilm, Bioadhäsiv, Biofouling, oberflächengebundene mikrobielle Gemeinschaft, mikrobielles Aggregat, Biofilmmatrix, sessile mikrobielle Gemeinschaft

Definition

Ein Biofilm ist eine Ansammlung mikrobieller Zellen, die irreversibel mit einer Oberfläche verbunden und von einer Matrix aus überwiegend polysaccharidhaltigem Material umschlossen ist.1 Diese strukturierte Gemeinschaft von Mikroorganismen haftet an Oberflächen, Grenzflächen oder aneinander und ist in eine selbst produzierte Matrix aus extrazellulären polymeren Substanzen (EPS) eingebettet.2 Biofilme können sich auf einer Vielzahl von Oberflächen bilden, darunter lebendes Gewebe, dauerhaft eingebrachte Medizinprodukte, Rohrleitungen von Industrie- oder Trinkwassersystemen sowie natürliche Gewässer.1

Die Biofilmstruktur bietet den Mikroorganismen eine schützende Umgebung, verändert ihre phänotypischen Eigenschaften und macht sie im Vergleich zu ihren planktonischen (frei suspendierten) Gegenstücken deutlich widerstandsfähiger gegenüber antimikrobiellen Wirkstoffen und der Immunabwehr des Wirts.3 Diese Resistenz kann um ein Vielfaches höher sein als die frei schwimmender Bakterien.4 Je nach der Umgebung, in der sich der Biofilm entwickelt hat, können sich in der Biofilmmatrix auch nichtzelluläre Materialien wie Mineralkristalle, Korrosionspartikel, Ton- oder Schlickpartikel oder Blutbestandteile befinden.1

Die Biofilmbildung verläuft in mehreren Stadien: initiale Anheftung bakterieller Zellen an eine Oberfläche, Bildung von Mikrokolonien, Reifung der Biofilmarchitektur und Ablösung (Dispersion) von Zellen aus dem Biofilm.5 Die Kommunikation zwischen den Zellen, das sogenannte Quorum Sensing, spielt eine entscheidende Rolle bei der Koordination von Entwicklung und Funktion des Biofilms.6

Klinischer Kontext

Biofilme sind aufgrund ihrer Rolle bei verschiedenen Infektionskrankheiten und ihrer Bedeutung für Infektionen im Zusammenhang mit Medizinprodukten klinisch hochrelevant.1 Im Gesundheitswesen können sich Biofilme auf implantierten Medizinprodukten wie Kathetern, Gelenkprothesen, Herzklappen und Penisimplantaten bilden und zu schwer behandelbaren Infektionen führen.3 Laut den National Institutes of Health sind Biofilme für bis zu 80 % der mikrobiellen Infektionen beim Menschen verantwortlich, darunter Meningitis, Endokarditis, zystische Fibrose, Parodontitis, Osteomyelitis, nicht heilende chronische Wunden sowie Infektionen im Zusammenhang mit Prothesen und implantierbaren Medizinprodukten.4

Die klinische Bedeutung von Biofilmen ergibt sich aus mehreren zentralen Eigenschaften:

  • Erhöhte antimikrobielle Resistenz: Bakterien in Biofilmen können bis zu 1.000-mal resistenter gegenüber Antibiotika sein als ihre planktonischen Gegenstücke, wodurch biofilmassoziierte Infektionen mit einer konventionellen antimikrobiellen Therapie allein äußerst schwer zu eradizieren sind.5
  • Medizinproduktassoziierte Infektionen: Biofilme auf implantierten Medizinprodukten sind eine Hauptursache nosokomialer Infektionen (HAIs), die zu einem deutlichen Anstieg von Mortalität, Morbidität und Gesundheitskosten führen.3 Etwa 50–70 % der nosokomialen Infektionen lassen sich auf dauerhaft eingebrachte Medizinprodukte zurückführen.7
  • Chronische und rezidivierende Infektionen: Biofilme tragen zur Persistenz und zum Wiederauftreten von Infektionen bei, indem sie den Bakterien eine schützende Umgebung bieten, die es ihnen ermöglicht, der Immunantwort des Wirts und antimikrobiellen Behandlungen zu entgehen.6
  • Diagnostische Herausforderungen: Biofilminfektionen sind mit konventionellen Kulturverfahren oft schwer zu diagnostizieren, da Bakterien in Biofilmen in klinischen Standardproben möglicherweise nicht nachgewiesen werden.2
  • Komplexe Behandlung: Die Behandlung biofilmassoziierter Infektionen erfordert in der Regel einen mehrgleisigen Ansatz, der häufig die chirurgische Entfernung infizierter Medizinprodukte, das Débridement infizierten Gewebes und eine verlängerte antimikrobielle Therapie umfasst.5

Zu den spezifischen klinischen Situationen, in denen Biofilme eine entscheidende Rolle spielen, gehören:

  • Zystische Fibrose, bei der von Pseudomonas aeruginosa gebildete Biofilme zu chronischen Lungeninfektionen beitragen
  • Nativklappenendokarditis, bei der sich Biofilme auf den Herzklappen bilden
  • Otitis media (Mittelohrentzündung), insbesondere rezidivierende Fälle
  • Parodontitis, bei der Biofilme der Zahnplaque zu Zahnfleischerkrankungen führen
  • Chronische Prostatitis, bei der Biofilme zu einer persistierenden Infektion beitragen
  • Katheterassoziierte Harnwegsinfektionen
  • Zentralvenenkatheter-assoziierte Blutstrominfektionen
  • Gelenkprotheseninfektionen
  • Infektionen von Penisprothesen, die zum Versagen des Implantats und zur Notwendigkeit einer Revisionsoperation führen können8

Die Behandlung biofilmassoziierter Infektionen erfordert häufig eine Kombination verschiedener Ansätze, darunter:

  1. Entfernung oder Austausch infizierter Medizinprodukte, wenn möglich
  2. Chirurgisches Débridement infizierten Gewebes
  3. Hochdosierte, verlängerte antimikrobielle Therapie, oft mit Antibiotikakombinationen
  4. Einsatz von Anti-Biofilm-Wirkstoffen oder Strategien zur Zerstörung der Biofilmstruktur
  5. Präventionsstrategien wie antimikrobielle Beschichtungen von Medizinprodukten9

Das Verständnis der Biofilmbildung und die Entwicklung wirksamer Strategien zur Prävention und Behandlung biofilmassoziierter Infektionen bleiben eine große Herausforderung in der klinischen Praxis und ein aktives Forschungsgebiet.6

Wissenschaftliches Zitat

[1] Donlan RM. Biofilms: Microbial Life on Surfaces. Emerg Infect Dis. 2002 Sep;8(9):881–890. DOI: 10.3201/eid0809.020063. PMID: 12194761; PMCID: PMC2732559.

[2] Høiby N, Bjarnsholt T, Moser C, Bassi GL, Coenye T, Donelli G, et al. ESCMID guideline for the diagnosis and treatment of biofilm infections 2014. Clin Microbiol Infect. 2015 May;21(1):S1-25. DOI: 10.1016/j.cmi.2014.10.024. PMID: 25596784.

[3] Mishra A, Aggarwal A, Khan F. Medical Device-Associated Infections Caused by Biofilm-Forming Microbial Pathogens and Controlling Strategies. Antibiotics (Basel). 2024 Jul;13(7):623. DOI: 10.3390/antibiotics13070623. PMID: 39061305; PMCID: PMC11274200.

[4] Sharma S, Chatterjee S. Microbial Biofilm: A Review on Formation, Infection, and Control Strategies. Microorganisms. 2023 Jun;11(6):1614. DOI: 10.3390/microorganisms11061614. PMID: 37372532; PMCID: PMC10282341.

[5] Zhao A, Sun J, Liu Y. Understanding bacterial biofilms: From definition to treatment strategies. Front Cell Infect Microbiol. 2023;13:1137947. DOI: 10.3389/fcimb.2023.1137947. PMID: 37091673; PMCID: PMC10117668.

[6] Donlan RM, Costerton JW. Biofilms: survival mechanisms of clinically relevant microorganisms. Clin Microbiol Rev. 2002 Apr;15(2):167-93. DOI: 10.1128/CMR.15.2.167-193.2002. PMID: 11932229; PMCID: PMC118068.

[7] Vinh DC, Embil JM. Device-related infections: a review. J Long Term Eff Med Implants. 2005;15(5):467-88. DOI: 10.1615/jlongtermeffmedimplants.v15.i5.20. PMID: 16218897.

[8] Leong JY, Capella CE, D'Amico MJ, Isguven S, Purtill C, Machado P, et al. A scoping review of penile implant biofilms—what do we know and what remains unknown? Transl Androl Urol. 2022 Aug;11(8):1210-1221. DOI: 10.21037/tau-22-195. PMID: 36092843; PMCID: PMC9459550.

[9] Francolini I, Donelli G. Prevention and control of biofilm-based medical-device-related infections. FEMS Immunol Med Microbiol. 2010 Dec;59(3):227-38. DOI: 10.1111/j.1574-695X.2010.00665.x. PMID: 20412300.

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