प्रेस रिलीज़

Rigicon ने आधिकारिक तौर पर यूके में AUSOME अध्ययन (कृत्रिम मूत्र स्फिंक्टर परिणाम मल्टीसेंटर मूल्यांकन) में रोगी नामांकन शुरू किया है।

इंटरनेशनल जर्नल ऑफ इम्पोटेंस रिसर्च में प्रकाशित Testi10™ टेस्टिक्युलर प्रोस्थेसिस पर Rigicon का नैदानिक अध्ययन, 54 महीनों में 99.8% जीवित रहने की दर दर्शाता है।

Rigicon का ContiReflex पर अध्ययन^® पुरुष असंयम के लिए न्यूनतम संशोधनों के साथ 18 महीनों में 98% जीवित रहने की दर दिखाई देती है, जो इसकी सुरक्षा और प्रभावशीलता को प्रदर्शित करती है।

Rigicon का Rigi10™ अध्ययन 36 महीनों में 99.2% जीवित रहने की दर दिखाता है, जिसमें 1% से कम रिविजन सर्जरी, कम संक्रमण का जोखिम और उच्च रोगी संतुष्टि है।

Rigicon का Infla10^® अध्ययन 2-3 वर्षों में कम संक्रमण दर और उच्च यांत्रिक स्थिरता के साथ अन्य उपकरणों की तुलना में पुनरीक्षण-मुक्त जीवित रहने की दर दिखाता है।

Rigicon का ContiClassic^® अध्ययन में 12 महीनों में 93.2% जीवित रहने की दर पर प्रकाश डाला गया है, जिसमें कोई संक्रमण या प्रमुख जटिलताएं नहीं है, जो पुरुष एसयूआई उपचार में इसकी सुरक्षा की पुष्टि करता है।

HL-LEVINE कॉम्बो प्रोस्थेसिस टूल का परिचय: कुशल पेनाइल इम्प्लांट सर्जरी के लिए Rigicon का नवीनतम नवाचार, शीर्ष मूत्र रोग विशेषज्ञों द्वारा सह-विकसित।

नया अध्ययन Rigicon Infla10 की सुरक्षा और उच्च संतुष्टि की पुष्टि करता है^® थ्री-पीस इन्फ्लेटेबल पेनाइल प्रोस्थेसिस, एक विश्वसनीय ईडी उपचार विकल्प।

Rigicon ने CE-चिह्नित ContiClassic लॉन्च किया^® और ContiReflex^® कृत्रिम मूत्र स्फिंक्टर सिस्टम, मूत्र असंयम उपचार के लिए उन्नत समाधान की पेशकश करता है।

Rigicon की नई पीढ़ी की मैलेएबल पेनाइल प्रोस्थेसिस Rigi10™ को FDA 510(k) मंजूरी मिली, साथ ही यूरोप, एशिया प्रशांत और लैटिन अमेरिका में इन्फ्लेटेबल पेनाइल प्रोस्थेसिस Infla10® का सफल लॉन्च।