Comunicados de Prensa

Rigicon ha lanzado oficialmente la inscripción de pacientes en el estudio AUSOME (Esfínter Urinario Artificial Evaluación multicéntrica de resultados) en el Reino Unido.

Rigicon’s estudio clínico en Testi10™ prótesis testicular, publicado en el International Journal of Impotence Research, muestra una tasa de supervivencia del 99,8% durante 54 meses.

Estudio de Rigicon sobre ContiReflex^® para incontinencia masculina muestra una tasa de supervivencia del 98% a los 18 meses, con revisiones mínimas, lo que demuestra su seguridad y eficacia.

El estudio Rigi10™ de Rigicon muestra una tasa de supervivencia del 99,2 % a los 36 meses, con menos del 1 % cirugía de revisión, baja riesgo de infección y alta satisfacción del paciente.

Rigicon Infla10^® El estudio muestra tasas de supervivencia sin revisión comparables a las de otros dispositivos, con bajas tasas de infección y alta estabilidad mecánica durante 2-3 años.

Rigicon ContiClassic^® El estudio destaca una tasa de supervivencia del 93,2% a los 12 meses, sin infecciones ni complicaciones mayores, lo que confirma su seguridad en el tratamiento de la IUE masculina.

Presentamos la herramienta de prótesis combinada HL-LEVINE: la última innovación de Rigicon para cirugías implante peneano eficientes, desarrollada conjuntamente por los mejores urólogos.

Un nuevo estudio confirma la seguridad y la alta satisfacción de Rigicon Infla10^® Prótesis Peniana Inflable de Tres Piezas, una opción confiable de tratamiento para la disfunción eréctil.

Rigicon lanza el marcado CE ContiClassic^® &erio; ContiReflex^® Esfínter Urinario Artificial Sistemas que ofrecen soluciones avanzados para el tratamiento incontinencia urinaria.

La nueva generación de prótesis de pene maleable Rigi10™ de Rigicon recibe la autorización FDA 510(k), junto con el exitoso lanzamiento de la prótesis de pene inflable Infla10® en Europa, Asia Pacífico y América Latina.