보도 자료

Rigicon는 영국에서 AUSOME 연구(인공 요도 괄약근 결과 다기관 평가)에 환자 등록을 공식적으로 시작했습니다.

International Journal of Impotence Research에 게재된 Testi10™ 고환 보형물에 대한 Rigicon의 임상 연구는 54개월 동안 99.8%의 생존율을 보여줍니다.

Rigicon의 ContiReflex에 대한 연구^® 남성 요실금의 경우 최소한의 수정만으로 18개월 생존율 98%를 보여 안전성과 유효성을 입증했습니다.

Rigicon의 Rigi10™ 연구에서는 36개월 생존율이 99.2%로 나타났으며, 재수술는 1% 미만, 낮은 감염 위험, 높은 환자 만족도를 기록했습니다.

Rigicon의 Infla10^® 연구에 따르면 2~3년 동안 감염률이 낮고 기계적 안정성이 높은 다른 장치와 비교했을 때 무교정 생존율이 비슷한 것으로 나타났습니다.

Rigicon의 ContiClassic^® 연구에서는 감염이나 심각한 합병증 없이 12개월 생존율이 93.2%에 달해 남성 SUI 치료에 대한 안전성을 확인했습니다.

HL-LEVINE 콤보 보철 도구 소개: 효율적인 음경 임플란트 수술을 위한 Rigicon의 최신 혁신 기술로 최고의 비뇨기과 전문의가 공동 개발했습니다.

새로운 연구에서 Rigicon Infla10의 안전성과 높은 만족도가 확인되었습니다.^® 믿을 수 있는 발기부전 치료 옵션 3피스 팽창형 음경 보형물.

Rigicon, CE 인증 ContiClassic 출시^® & ContiReflex^® 인공 요도 괄약근 시스템은 요실금 치료를 위한 고급 솔루션를 제공합니다.

Rigicon의 차세대 반강직 음경 보형물 Rigi10™가 FDA 510(k) 허가를 획득하고, 유럽, 아시아 태평양 및 라틴 아메리카에서 팽창형 음경 보형물 Infla10®가 성공적으로 출시되었습니다.