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संक्षिप्त सारांश
सारांश
उद्देश्य:
एक वैश्विक समूह में Rigicon Infla10® फुलाने योग्य लिंग कृत्रिम अंग की पुनरीक्षण शल्य चिकित्सा दरों और उपकरण उत्तरजीविता का मूल्यांकन करना।
मुख्य निष्कर्ष:
535 रोगियों में, केवल 3.5% को पुनरीक्षण की आवश्यकता हुई, मुख्यतः यांत्रिक विफलता (2.24%) के लिए। 3-वर्षीय पुनरीक्षण-मुक्त उत्तरजीविता दर 94% थी, जो प्रतिस्पर्धी IPPs के बराबर है। यांत्रिक विफलताएँ मुख्य रूप से जलाशय ट्यूबिंग रिसाव के कारण हुईं।
निष्कर्ष:
Rigicon Infla10® उच्च उपकरण उत्तरजीविता और कम पुनरीक्षण दर प्रदर्शित करता है, जो स्थापित उपकरणों के अनुरूप है और इसकी सुरक्षा तथा टिकाऊपन की पुष्टि करता है।
नैदानिक प्रासंगिकता:
निष्कर्ष Rigicon Infla10® को स्तंभन दोष रोगियों के लिए एक विश्वसनीय और सुरक्षित विकल्प के रूप में समर्थन करते हैं, जो 3-वर्षीय अवधि में इसकी पुनरीक्षण-मुक्त टिकाऊपन के बारे में चिकित्सकों को आश्वस्त करते हैं।
कीवर्ड
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