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Rigicon Infla10® फुलाने योग्य लिंग कृत्रिम अंग के प्रारंभिक सुरक्षा परिणाम

लेखक:
पत्रिका
BJU International
वर्ष

संक्षिप्त सारांश

इस बहुकेंद्रीय पूर्वव्यापी अध्ययन ने 319 रोगियों में Rigicon Infla10® IPP के प्रारंभिक सुरक्षा परिणामों का मूल्यांकन किया। 21 महीने में, 95.6% उपकरण पुनरीक्षण या निष्कासन से मुक्त रहे। उपकरण ने यांत्रिक विफलता की कम दर और शून्य संक्रमण दिखाया।

सारांश

उद्देश्य:

प्रारंभिक प्रत्यारोपणों के PIFs की पूर्वव्यापी समीक्षा के आधार पर Rigicon Infla10® फुलाने योग्य लिंग कृत्रिम अंग के प्रारंभिक सुरक्षा और टिकाऊपन परिणामों का आकलन करना।

मुख्य निष्कर्ष:

319 रोगियों में, समग्र पुनरीक्षण/निष्कासन दर 4.4% थी। यांत्रिक विफलता 2.5% में हुई, घटक विस्थापन 0.7% में, और कोई संक्रमण रिपोर्ट नहीं किया गया। Kaplan-Meier विश्लेषण ने 12 महीने में 95.6% और 36 महीने में 93.7% उपकरण उत्तरजीविता दर दिखाई।

निष्कर्ष:

Rigicon Infla10® ने इस प्रारंभिक विश्लेषण में यांत्रिक जटिलताओं की कम दर और शून्य संक्रमण प्रदर्शित किया। इसकी सुरक्षा प्रोफ़ाइल बाजार में मौजूद IPP उपकरणों के अनुरूप है।

नैदानिक प्रासंगिकता:

ये निष्कर्ष Rigicon Infla10® को एक सुरक्षित और व्यवहार्य IPP विकल्प के रूप में समर्थन करते हैं, जिसकी जटिलता दर स्थापित प्रतिस्पर्धियों से तुलनीय है, जो नई कृत्रिम प्रौद्योगिकियों का मूल्यांकन करने वाले मूत्रविज्ञानियों के लिए विशेष रूप से मूल्यवान है।

कीवर्ड

Infla10® फुलाने योग्य लिंग कृत्रिम अंग IPP स्तंभन दोष यांत्रिक विफलता पुनर्संचालन लिंग प्रत्यारोपण सुरक्षा Rigicon

This publication is available through the external link above. See the abstract for a summary of the research.