Pressemitteilungen

Rigicon hat offiziell mit der Patientenrekrutierung für die AUSOME-Studie (Artificial Urinary Sphincter Outcomes Multicenter Evaluation) im Vereinigten Königreich begonnen.

Die im International Journal of Impotence Research veröffentlichte klinische Studie von Rigicon’zur Hodenprothese Testi10™ zeigt eine Überlebensrate von 99,8 % über 54 Monate.

Rigicons Studie zu ContiReflex^® bei männlicher Inkontinenz zeigt eine Überlebensrate von 98 % nach 18 Monaten mit minimalen Revisionen, was seine Sicherheit und Wirksamkeit unterstreicht.

Die Rigi10™-Studie von Rigicon zeigt eine Überlebensrate von 99,2 % nach 36 Monaten, mit weniger als 1 % Revisionseingriffen, geringem Infektionsrisiko und hoher Patientenzufriedenheit.

Rigicons Infla10^® Die Studie zeigt vergleichbare revisionsfreie Überlebensraten wie andere Geräte, mit niedrigen Infektionsraten und hoher mechanischer Stabilität über 2–3 Jahre.

Rigicons ContiClassic^® Die Studie zeigt eine Überlebensrate von 93,2 % nach 12 Monaten ohne Infektionen oder größere Komplikationen und bestätigt damit die Sicherheit bei der Behandlung von SUI bei Männern.

Wir stellen das HL-LEVINE Combo Prosthesis Tool vor: Rigicons neueste Innovation für effiziente Penisimplantat-Operationen, gemeinsam entwickelt von Top-Urologen.

Neue Studie bestätigt die Sicherheit und hohe Zufriedenheit von Rigicon Infla10^® Dreiteilige aufblasbare Penisprothese, eine zuverlässige Option zur ED-Behandlung.

Rigicon führt CE-gekennzeichnetes ContiClassic ein^® &Ampere; ContiReflex^® Künstliche Harnschließmuskelsysteme bieten fortschrittliche Lösungen für die Behandlung von Harninkontinenz.

Rigicons formbare Penisprothese der neuen Generation Rigi10™ erhält die FDA 510(k)-Zulassung, zusammen mit dem erfolgreichen Start der aufblasbaren Penisprothese Infla10® in Europa, Asien-Pazifik und Lateinamerika.