ملخص موجز
الملخص
الهدف:
تقييم ملف السلامة المبكر والنتائج الجراحية لجهاز المصرة البولية الاصطناعية Rigicon ContiReflex® في علاج سلس البول الإجهادي عند الذكور.
النتائج الرئيسية:
من بين 50 مريضاً، لم تحدث عدوى أو تآكل. كانت مراجعة واحدة مطلوبة (2%). أظهر تحليل Kaplan-Meier بقاء جهاز بنسبة 98% عند 18 شهراً.
الخلاصة:
يُظهر Rigicon ContiReflex® AUS ملف سلامة مبكر إيجابياً ومقارن بأجهزة المصرة الموجودة في علاج سلس البول عند الذكور.
الأهمية السريرية:
يقدم ContiReflex® AUS خياراً واعداً لعلاج سلس البول عند الذكور، مع نتائج سلامة مبكرة ممتازة تدعم الاستخدام السريري الأوسع.
الكلمات المفتاحية
This publication is available through the external link above. See the abstract for a summary of the research.