Kurzzusammenfassung
Zusammenfassung
Zielsetzung:
Bewertung der Zwischenergebnisse, Haltbarkeit und Patientenzufriedenheit nach Rigicon Infla10® IPP-Implantation in einer großen türkischen Einzelzentrum-Kohorte.
Hauptergebnisse:
Die Revisions-/Entfernungsrate war mit 2,4% niedrig, wobei mechanisches Versagen nur bei 1,2% der Patienten auftrat. Es traten keine Infektionen auf. Das Geräteüberleben betrug 97,6% nach 3 Jahren. Eine hohe Zufriedenheit wurde von 92,4% der Patienten berichtet, was sowohl klinische Sicherheit als auch Akzeptanz demonstriert.
Fazit:
Die Rigicon Infla10® IPPs zeigten in der größten türkischen Serie exzellente Haltbarkeit und hohe Patientenzufriedenheit. Die Ergebnisse unterstützen ihre Wirksamkeit und Zuverlässigkeit als chirurgische Erstlinientherapie der erektilen Dysfunktion.
Klinische Relevanz:
Diese Ergebnisse liefern robuste Real-World-Evidenz, die den klinischen Einsatz der Rigicon Infla10® als sichere und haltbare IPP unterstützt, besonders relevant für Patienten mit therapierefraktärer ED.
Schlüsselwörter
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