Rigicon تحقق إنجازًا كبيرًا: دراسة AUSOME تبدأ تسجيل المرضى في المملكة المتحدة

نيويورك، الولايات المتحدة الأمريكية – 24 يوليو 2025 – تعلن Rigicon، الشركة الرائدة عالميًا في ابتكارات طب المسالك البولية التعويضي، بكل فخر عن بدء تسجيل المرضى في دراستها المحورية AUSOME (تقييم نتائج المصرة البولية الاصطناعية متعدد المراكز). يهدف هذا التحقيق السريري الاستشرافي البارز إلى دعم موافقة ما قبل التسويق (PMA) من FDA، وقد نجح في تسجيل أول مريضين في المملكة المتحدة تحت إشراف الدكتور رولاند ريس، طبيب المسالك البولية الشهير والمرجع الرائد في علاج سلس البول عند الرجال.

صُممت دراسة AUSOME لتقييم دقيق للسلامة والفعالية والنتائج المُبلّغ عنها من قبل المرضى لتقنية المصرة البولية الاصطناعية المبتكرة من Rigicon. وباعتبارها معترفًا بها في تطوير طب المسالك البولية التعويضي، فإن نتائج دراسة AUSOME قد تُعيد تشكيل بروتوكولات العلاج بشكل كبير وترتقي بجودة حياة المرضى على مستوى العالم.

علّق الدكتور رولاند ريس، استشاري المسالك البولية والباحث الرئيسي، قائلاً: “إن المشاركة في دراسة بهذه الأهمية أمر مثير حقًا. إن نهج Rigicon المبتكر لا يوفر الأمل لعدد لا يحصى من المرضى الذين يعانون من سلس البول فحسب، بل يضع أيضًا معيارًا جديدًا في طب المسالك البولية التعويضي. إن التسجيل المبكر علامة مشجعة لهذا العلاج التحويلي.”

وأضاف الدكتور ستيفن ك. ويلسون، المدير الطبي العالمي لشركة Rigicon: “تجسّد دراسة AUSOME التزام Rigicon بالريادة في البحث السريري الدقيق، ودفع الابتكار الهادف في طب المسالك البولية التعويضي.”

يتميز جهاز Rigicon بتطورات في راحة المريض وسهولة الاستخدام والمتانة، مما يضعه كبديل متفوق محتمل لحلول المصرة البولية الاصطناعية المتوفرة حاليًا في السوق.

“يمثل بدء تسجيل المرضى في دراسة AUSOME لحظة تاريخية وعصرًا جديدًا لشركة Rigicon،” قال أحمد مليح لولجي، المدير التنفيذي للعمليات في Rigicon. “نحن الآن نبادر بشكل استباقي إلى إجراء دراسات سريرية استشرافية لمنتجاتنا الحالية وكذلك خطوط منتجاتنا الجديدة القادمة، بما في ذلك المصرة البولية الاصطناعية الإلكترونية (E-AUS) ودعامات القضيب (E-IPP). مع قيادة الدكتور ريس، نحن متفائلون بتقديم نتائج تغيّر حياة المرضى والأطباء في جميع أنحاء العالم.”

يؤكد هذا الإعلان ريادة Rigicon في طب المسالك البولية التعويضي، مسلطًا الضوء على التزامنا بالابتكار المستمر والتحقق السريري الدقيق والالتزام الراسخ بتحسين نتائج المرضى.

تخطط Rigicon لتوسيع التسجيل بسرعة، مستفيدةً من مراكز المسالك البولية البارزة على مستوى العالم لاستكمال العدد المطلوب من التسجيلات لتقديم طلب موافقة ما قبل التسويق (PMA) من FDA.