Skip to main content

نتائج السلامة الأولى لجهاز المصرة البولية الاصطناعية Rigicon ContiClassic®

المؤلف(ون):
المجلة
IJIR: Your Sexual Medicine Journal
السنة
DOI
https://doi.org/10.1038/s41443-023-00748-8
عرض على موقع الناشر

ملخص موجز

قيّمت هذه الدراسة نتائج السلامة المبكرة لجهاز Rigicon ContiClassic® AUS في 116 مريضاً. أظهرت البيانات معدل مراجعة 6.9% وبقاء جهاز بنسبة 93.2% عند 12 شهراً.

الملخص

الهدف:

الإبلاغ عن نتائج السلامة الأولى لجهاز المصرة البولية الاصطناعية Rigicon ContiClassic® في علاج سلس البول الإجهادي عند الذكور.

النتائج الرئيسية:

وجدت الدراسة معدل مراجعة منخفضاً بنسبة 6.9% مع عدم وجود عدوى بين 116 مريضاً تم زرع ContiClassic® AUS لديهم. كان معدل بقاء Kaplan-Meier عند 12 شهراً 93.2%. كانت معظم المراجعات بسبب أخطاء علاجية المنشأ مثل اختيار حجم كُفة غير صحيح أو وضع موصل خاطئ.

الخلاصة:

تُظهر التجربة السريرية المبكرة مع Rigicon ContiClassic® AUS ملف سلامة إيجابياً مع معدلات مضاعفات ومراجعات منخفضة. يبدو الجهاز مقارناً في السلامة بالمصرات الأخرى في السوق.

الأهمية السريرية:

تدعم النتائج Rigicon ContiClassic® AUS كبديل قابل للتطبيق للمصرات البولية الاصطناعية الموجودة، مما قد يوسع خيارات العلاج لسلس البول الإجهادي عند الذكور.

الكلمات المفتاحية

ContiClassic مصرة بولية اصطناعية سلس البول الإجهادي عند الذكور سلس البول معدل مراجعة AUS Rigicon جراحة السيطرة على البول نتائج ما بعد الجراحة

This publication is available through the external link above. See the abstract for a summary of the research.

العودة إلى الأدلة السريرية