Una pr\u00f3tesis de pene inflable (IPP) es un dispositivo m\u00e9dico implantado quir\u00fargicamente, dise\u00f1ado para tratar la disfunci\u00f3n er\u00e9ctil (DE) al permitir que el hombre logre una erecci\u00f3n suficiente para mantener relaciones sexuales. El dispositivo consta de dos cilindros implantados en los cuerpos cavernosos del pene, una bomba colocada en el escroto y un reservorio de l\u00edquido situado en la parte inferior del abdomen. Cuando el paciente lo activa, el l\u00edquido del reservorio se transfiere a los cilindros a trav\u00e9s de la bomba, lo que produce una erecci\u00f3n. El dispositivo permanece desinflado cuando no se utiliza, lo que proporciona un aspecto natural, y puede desinflarse despu\u00e9s de la actividad sexual accionando el mecanismo de liberaci\u00f3n de la bomba.<\/p>\r\n
La IPP ofrece ventajas frente a los implantes no inflables (maleables), como una erecci\u00f3n m\u00e1s natural, un mejor disimulo en estado fl\u00e1cido y una mayor rigidez. Los dispositivos modernos suelen incorporar recubrimientos antibi\u00f3ticos para reducir el riesgo de infecci\u00f3n y materiales especiales en los cilindros para mejorar su durabilidad y rendimiento.<\/p>\n
Relacionado: pr\u00f3tesis de pene inflable de tres piezas<\/a> · pr\u00f3tesis de pene inflable Infla10® Pulse™<\/a><\/p>","gt-synonyms":"IPP, Implante de pene hidr\u00e1ulico, Implante Peneano Inflable, Pr\u00f3tesis peneana de tres piezas, Dispositivo peneano activado por bomba","gt-citation":"Levine LA, Becher EF, Bella AJ, et al. Penile Prosthesis Surgery: Current Recommendations From the International Consultation on Sexual Medicine. J Sex Med. 2016;13(4):489-518. doi:10.1016\/j.jsxm.2016.01.017","gt-clinical-context":"Las pr\u00f3tesis de pene inflables suelen reservarse para pacientes con disfunci\u00f3n er\u00e9ctil en los que han fracasado tratamientos menos invasivos, o que no son candidatos a ellos, como los inhibidores de la PDE5 (p. ej., sildenafilo), los dispositivos de erecci\u00f3n por vac\u00edo o las inyecciones intracavernosas.\r\n\r\nEntre las consideraciones cl\u00ednicas clave se encuentran la selecci\u00f3n de pacientes, el asesoramiento preoperatorio y la t\u00e9cnica quir\u00fargica. Los candidatos deben tener expectativas razonables y la destreza manual necesaria para manejar el dispositivo. El procedimiento suele estar contraindicado en pacientes con infecciones activas, diabetes no controlada o determinadas afecciones psicol\u00f3gicas.\r\n\r\nLos resultados quir\u00fargicos son favorables, con tasas de satisfacci\u00f3n del 92-100% en los pacientes y del 91-95% en sus parejas cuando se proporciona un asesoramiento preoperatorio adecuado. Los dispositivos modernos presentan una tasa de fiabilidad mec\u00e1nica superior al 90% a los 5 a\u00f1os de la implantaci\u00f3n. Entre las posibles complicaciones<\/a> se incluyen la infecci\u00f3n (aproximadamente un 2-3% en la implantaci\u00f3n primaria en pacientes de bajo riesgo en centros de alto volumen y un 1-2% con dispositivos impregnados de antibi\u00f3tico o con recubrimiento hidr\u00f3filo; m\u00e1s alta en las revisiones o en los casos de alto riesgo), el fallo mec\u00e1nico, la erosi\u00f3n del dispositivo o un dimensionamiento inadecuado. Los implantes impregnados de antibi\u00f3tico y con recubrimiento hidr\u00f3filo han reducido significativamente las tasas de infecci\u00f3n en comparaci\u00f3n con las generaciones anteriores de dispositivos.\r\n\r\nEl abordaje quir\u00fargico suele consistir en una incisi\u00f3n penoescrotal o infrap\u00fabica, y la elecci\u00f3n depende de la preferencia del cirujano y de la anatom\u00eda del paciente. La recuperaci\u00f3n suele requerir 4-6 semanas antes de la activaci\u00f3n del dispositivo, y la mayor\u00eda de los pacientes retoman sus actividades normales en un plazo de 2-3 semanas tras la cirug\u00eda.","gt-related-evidence":null,"gt-featured":true,"gt-ai-referenced":false,"gt-view-count":148},"yoast_head":"\n