{"id":32768,"date":"2026-09-10T18:00:00","date_gmt":"2026-09-10T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.rigicon.com\/?post_type=glossary-term&p=32768"},"modified":"2026-10-06T18:04:57","modified_gmt":"2026-10-06T22:04:57","slug":"pro-act-system","status":"publish","type":"glossary-term","link":"https:\/\/www.rigicon.com\/de\/glossary-term\/pro-act-system\/","title":{"rendered":"Pro-ACT-System"},"content":{"rendered":"","protected":false},"excerpt":{"rendered":"","protected":false},"featured_media":0,"template":"","glossary-category":[113],"glossary-product":[],"class_list":["post-32768","glossary-term","type-glossary-term","status-publish","hentry","glossary-category-surgical-devices"],"acf":{"gt-definition":"<p>Das Pro-ACT-System (Adjustable Continence Therapy) ist ein minimalinvasives implantierbares Medizinprodukt zur Behandlung der m\u00e4nnlichen Belastungsinkontinenz. Es besteht aus zwei kleinen, verstellbaren Silikonballons, die \u00fcber Schl\u00e4uche mit Titanports verbunden sind.<sup>1<\/sup> Die Ballons werden chirurgisch beidseits des Blasenhalses bzw. der Harnr\u00f6hre an der Stelle platziert, an der die Prostata entfernt oder reseziert wurde.<sup>2<\/sup> Die fl\u00fcssigkeitsgef\u00fcllten Ballons \u00fcben Druck aus, um den Blasenhals zu st\u00fctzen, was hilft, einen unbeabsichtigten Urinverlust bei k\u00f6rperlicher Aktivit\u00e4t, Husten oder Niesen zu verhindern.<sup>3<\/sup> Die Titanports werden subkutan im Skrotum platziert und erm\u00f6glichen eine postoperative Anpassung des Ballonvolumens, um entsprechend den individuellen Bed\u00fcrfnissen des Patienten eine optimale Kontinenz zu erreichen.<sup>4<\/sup><\/p>","gt-synonyms":"ProACT\u2122 Adjustable Continence Therapy for Men, ProACT-System, ProACT-Ballons, Justierbare Kontinenztherapie, ACT-System","gt-citation":"[1] Larson T, Jhaveri H, Yeung LL. Adjustable continence therapy (ProACT) for the treatment of male stress urinary incontinence: A systematic review and meta-analysis. Neurourol Urodyn. 2019 Nov;38(8):2051-2059. DOI: 10.1002\/nau.24135\n\n[2] Kong L, Coddington ND, Flynn BJ. Secondary placement of adjustable continence therapy (ProACT\u2122) using open perineal technique: Case report of ProACT placement in a man with a devastated urethra following pelvic trauma and multiple AUS erosions. Urol Case Rep. 2023 May 24;49:102424. DOI: 10.1016\/j.eucr.2023.102424\n\n[3] U.S. Food and Drug Administration. Summary of Safety and Effectiveness Data (SSED) - ProACT Adjustable Continence Therapy for Men. P130018. November 24, 2015. Available at: https:\/\/www.accessdata.fda.gov\/cdrh_docs\/pdf13\/P130018B.pdf\n\n[4] Uromedica, Inc. ProACT Adjustable Continence Therapy for Men. Manufacturer's official product information. Available at: https:\/\/www.uromedica-inc.com\/proact","gt-clinical-context":"<p>Das Pro-ACT-System ist klinisch indiziert zur Behandlung erwachsener M\u00e4nner mit einer Belastungsinkontinenz infolge einer intrinsischen Sphinkterinsuffizienz.<sup>3<\/sup> Es ist speziell f\u00fcr Patienten vorgesehen, bei denen eine radikale Prostatektomie oder eine transurethrale Resektion der Prostata (TURP) durchgef\u00fchrt wurde und die mindestens zw\u00f6lf Monate nach dem Eingriff an Inkontinenz leiden.<sup>3<\/sup> Das System wird f\u00fcr Patienten empfohlen, die auf konservative Therapieoptionen wie Beckenboden\u00fcbungen und Verhaltens\u00e4nderungen nicht ausreichend angesprochen haben.<sup>1<\/sup><\/p>\n    \n    <p>Zu den Kriterien der Patientenauswahl geh\u00f6ren M\u00e4nner mit best\u00e4tigter Belastungsinkontinenz, ausreichender manueller Geschicklichkeit f\u00fcr einen gegebenenfalls erforderlichen Selbstkatheterismus und dem Fehlen von Kontraindikationen wie aktiven Harnwegsinfektionen, Detrusorinstabilit\u00e4t, verminderter Blasencompliance oder einem relevanten Restharnvolumen von mehr als 100 cc nach der Miktion.<sup>3<\/sup> Das System ist au\u00dferdem bei Patienten kontraindiziert, die derzeit eine Strahlentherapie erhalten oder bei denen eine solche innerhalb von 6 Monaten geplant ist.<sup>3<\/sup><\/p>\n    \n    <p>Die chirurgische Implantation ist minimalinvasiv und dauert etwa 30 Minuten.<sup>2<\/sup> Die Ballons werden \u00fcber einen perinealen Zugang platziert, wobei die Ports f\u00fcr sp\u00e4tere Anpassungen subkutan im Skrotum positioniert werden.<sup>2<\/sup> Postoperativ beginnen die Anpassungen in der Regel 4\u20136 Wochen nach der Implantation, wobei optimale Ergebnisse meist nach 3\u20134 Anpassungsterminen erreicht werden.<sup>4<\/sup><\/p>\n    \n    <p>Die klinischen Ergebnisse einer systematischen \u00dcbersichtsarbeit und Metaanalyse von 19 Studien mit 1264 Patienten zeigten eine signifikante Verbesserung der Lebensqualit\u00e4ts-Scores (Verbesserung um 30,8 Punkte gegen\u00fcber dem Ausgangswert) und eine Verringerung des Vorlagenverbrauchs von durchschnittlich 4,0 auf 1,1 Vorlagen pro Tag.<sup>1<\/sup> Etwa 60,2 % der Patienten wurden vollst\u00e4ndig trocken, w\u00e4hrend 81,9 % entweder vollst\u00e4ndige Trockenheit oder eine Verbesserung ihres Zustands um mehr als 50 % erreichten.<sup>1<\/sup> Die mittlere Nachbeobachtungszeit in diesen Studien betrug 3,6 Jahre, was die langfristige Wirksamkeit des Systems belegt.<sup>1<\/sup><\/p>","gt-related-evidence":null,"gt-featured":true,"gt-ai-referenced":true,"gt-view-count":24},"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v28.7 (Yoast SEO v28.7) - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-premium-wordpress\/ -->\n<title>Pro-ACT-System: Therapie bei m\u00e4nnlicher Inkontinenz<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Das Pro-ACT-System bietet eine justierbare Therapie der m\u00e4nnlichen Belastungsinkontinenz 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